Opuscoli e risorse informative

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Opuscoli e schede

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Video

GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE.
Malattie genetiche rare e PROS
Prof.ssa Nicoletta Resta Università degli Studi di Bari.
Nel video, promosso dalla Società Italiana di Genetica Umana (SIGU), la professoressa Nicoletta Resta, presidente del Comitato Scientifico di AIMP, parla delle malattie genetiche rare e delle basi genetiche delle condizioni PIK3CA-correlate.
Si ringraziano la SIGU, il Policlinico di Bari e l’Università degli Studi di Bari per averci messo a disposizione il video.

Guarda il video sulle PROS di HEVAS e VASCERN (sottotitoli in inglese) qui

Guarda il video sulla Klippel-Trenaunay di HEVAS e VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sulle malformazioni vascolari di VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sugli approcci diagnostici per le malformazioni vascolari di VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sul team multidisciplinare per le malformazioni vascolari di VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sulla gestione delle malformazioni vascolari di VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sulle malformazioni linfatiche di HEVAS e VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sul trattamento delle malformazioni linfatiche di HEVAS e VASCERN (sottotitoli in italiano) qui

Guarda il video sulle malformazioni linfatiche di LGDA (in inglese) qui

Guarda il video Biwy – PRELIEVO CON IL SORRISO realizzato dall’Associazione AIBWS

Biwy – PRELIEVO CON IL SORRISO – Per tutti i bimbi che hanno paura dei prelievi

Guarda il video Biwy e i dottori realizzato da AIMP in collaborazione con AIBWS

Biwy e i dottori – Per tutti i bimbi che hanno paura dei dottori

Siti

La pagina dedicata alle risorse utili della nostra associazione cugina GOPI3Ks è ricca di materiali informativi (in inglese) molto utili anche dal punto di vista psicologico.
La pagina dedicata alla cura della cute nei pazienti con linfedema primitivo dell’Associazione Lymphido ODV.
La pagina dedicata alla siringomielia e alla malformazione di Chiari dell’Associazione AISMAC

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